UDCA ist Mittel der Wahl bei ICP. Die bisherigen Daten zeigen keine unerwünschten Wirkungen von UDCA auf den Feten – insbesondere kein erhöhtes Risiko für eine Teratogenität bei Anwendung im 1.,2. und 3. Trimenon; für das erste Trimenon ist die Datenlage sehr spärlich, weshalb man die Therapie nach dem 1. Trimenon ansetzen sollte. Umstritten ist, ob UDCA v.a. bei ICP einen positiven Einfluss auf die vermuteten negativen Effekte der Grunderkrankung für das Kind hat. UDCA ist in der Muttermilch kaum nachweisbar, so dass das Risiko für UAW beim gestillten Kind klein ist. 07/2021
Dosierung; Indikation Cholestase (ICP)
| Applikationsart | max. TD 1. Trim | max. TD 2. Trim | max. TD 3. Trim | Bemerkung |
| peroral | 1200 mg | 1200 mg | 1200 mg |
Dosierung; Indikation Pruritus
| Applikationsart | max. TD 1. Trim | max. TD 2. Trim | max. TD 3. Trim | Bemerkung |
| peroral | 1800 mg | 1800 mg | 1800 mg | |